Referat-info
Меню сайту
Категорії розділу
Педагогіка [83]
Інформатика і комп`ютерні технології [73]
Всесвітня історія [1044]
Історія України [495]
Історичні постаті [211]
Основи правознавства [104]
Філософія [134]
Екологія [105]
Біологія [158]
Географія [201]
Рефераты на русском [125]
Хімія [91]
Література [182]
Економіка [226]
Психология [85]
Техніка та технології [69]
Військова справа [72]
Будівництво [88]
Block title
Block title
Завантаження
Статистика

Онлайн всего: 2
Гостей: 2
Пользователей: 0
Головна » Статті » Військова справа

Бойові отруйні речовини (зарин)

Вступ
. Історія створення зарину
. Загальна характеристика
. Фізіологічна дія на організм людини
. Ознаки ураження зарином
. профілактика
. захист
. лікування
. Рівняння реакцій утилізації
.1 Гідроліз
.2 Реакції з гіпохлоритом
8.3 Реакції з спиртами і фенолами
висновок
Список використаної літератури
Вступ
Отруйні речовини (ОР) - токсичні хімічні сполуки, призначені для ураження живої сили противника під час військових дій і одночасному збереженні матеріальних цінностей при атаці в місті. Можуть проникати в організм через органи дихання, шкірні покриви і травний тракт. Бойові властивості (бойова ефективність) ОВ визначаються їх токсичністю (обумовленої здатністю пригнічувати ферменти або взаємодіяти з рецепторами), фізико-хімічними властивостями (летючість, розчинність, стійкість до гідролізу і т.д.), здатність проникати через біобарьери теплокровних і долати засоби захисту.
Найбільш ефективним способом застосування отруйних речовин є аерозольний спосіб, при якому найближчий до землі шар повітря буде заражатися дрібними крапельками (туман) і парами ОВ.
Вражаюча дія отруйних речовин має ряд особливостей.
За короткий час вони можуть викликати масові ураження, що носять характер гострих інтоксикацій (отруєнь). Для отруйних речовин характерно об'ємне дію зараження приземного шару повітря на великих площах. У пароподібному (газоподібному) стані, а також у вигляді аерозолів (туман, дим) ОВ можуть проникати в негерметизовані захисні споруди (приміщення) та викликати ураження знаходяться в них людей. В повітрі, на місцевості та в різних об'єктах зовнішнього середовища ОВ більш-менш тривалий час зберігають свої вражаючі властивості.
Поразка людей може статися при вдиханні повітря, зараженого парами і аерозолями отруйних речовин; при попаданні крапель і впливі парів ОР на шкіру і слизові оболонки; при зіткненні з предметами і місцевістю, зараженими отруйними речовинами, а також при вживанні заражених ОР харчових продуктів і води.
Критерії бойової ефективності ОВ: токсичність, швидкодія (час від контакту з ОВ до появи ефекту), стійкість.
Токсичність отруйних речовин - це здатність ОВ викликати ураження при попаданні в організм в певних дозах. В якості кількісної характеристики вражаючої дії ОР та інших, токсичних для людини і тварин сполук використовують поняття токсична доза. При інгаляції токсодоза дорівнює добутку концентрації ОР в повітрі на час дії в хвилинах (мг * хв / л); при проникненні ОВ через шкіру, шлунково-кишковий тракт і кров'яний потік токсодоза вимірюється кількістю ОВ на кілограм живої маси (мг / кг).
Стійкість - це здатність ОВ зберігати свої вражаючі дії в повітрі або на місцевості протягом певного періоду часу. На перехід в бойовий стан ОВ і дію їх в атмосфері і на місцевості впливають фізико-хімічні властивості: летючість, в'язкість, поверхневий натяг, температура плавлення і кипіння, стійкість до факторів зовнішнього середовища.
Класифікація ОВ
1. Перший покоління
.1.ОВ шкірнонаривної дії (стійкі ОВ сірчаний і азотисті іприт, люїзит)
1.2.ОВ загальнотоксичної дії (нестійке ОВ синильна кислота);
.3.ОВ задушливої ​​дії (нестійкі ОВ фосген, дифосген);
.4.ОВ дратівної дії (адамсит, діфенілхлорарсін, хлорпікрин, діфенілціанарсін)
2.Второй покоління
.1.ОВ нервово-паралітичної дії
Третє покоління
.1.Псіхо-хімічні ОВ
Отруйні речовини нервово-паралітичної дії - група летальних ОВ, що представляють собою високотоксичні фосфорсодержащие ОВ (зарин, зоман, Ві-Ікс).
Зоман - безбарвна рідина зі слабким запахом камфори, щільність 1,01 г / см ³, температура кипіння 185-187 ° С, температура затвердіння від -30 до -80 ° С, у воді розчиняється погано.
Ві-Ікс - безбарвна рідина, без запаху, щільність 1,07 г / см ³; частина Ві-Ікс - до 5% - розчиняється в воді. Рідке Ві-Ікс має в'язкість моторного масла, температуру кипіння 237 ° С, малу летючість, твердне приблизно при - 50 ° С.
Все фосфорсодержащие речовини добре розчиняються в органічних розчинниках і жирах, легко проникають через неушкоджену шкіру. Діють в крапельно-рідкому і аерозольному (пари, туман) стані. Потрапляючи в організм, містять фосфор ОВ інгібують (пригнічують) ферменти, що регулюють передачу нервових імпульсів в системах дихального центру, кровообігу, серцевої діяльності та ін. Отруєння розвивається швидко. При малих токсичних дозах (легкі ураження) відбувається звуження зіниць очей (міоз), слинотеча, болю за грудиною, утруднене дихання. При важких ураженнях відразу; ж настає утруднене дихання, рясне потовиділення, спазми в шлунку, мимовільне відділення сечі, іноді блювота, поява судом і параліч дихання.
Отруйні речовини загальноотруйної дії - група швидкодіючих летючих ОВ (синильна кислота, хлорціан, окис вуглецю, миш'якуВіста і фосфористий водень), що вражають кров і нервову систему. Найбільш токсичні - синильна кислота і хлорціан.Сінільная кислота -бесцветная летюча рідина з запахом гіркого мигдалю, температура кипіння 26 ° С, замерзання - мінус 14 ° С, щільність 0,7 г / см, добре розчиняється у воді і органічних растворітелях.Хлорціан - безбарвна, важка, летюча рідина, температура кипіння 19 ° С, замерзання - мінус 6 ° С, щільність 1,2 г / см, у воді розчиняється погано, в органічних розчинниках - хорошо.Прі важкому отруєнні ОР загальноотруйної дії спостерігається металевий присмак у роті , утруднення в грудях, чув ство сильного страху, важка задишка, судоми, параліч дихального центра.Отравляющіе речовини задушливої ​​дії, при вдиханні яких уражаються верхні дихальні шляхи і легеневі тканини. Основні представники: фосген і діфосген.Фосген - безбарвна рідина, температура кипіння 8,2 ° С, температура замерзання-мінус 118 ° С, щільність 1,42 г / см ³. У звичайних умовах він є газ, в 3,5 рази важчий за воздуха.Діфосгена безбарвна масляниста рідина з запахом, прілого сіна, температура кипіння 128 ° С, замерзання - мінус 57СС, щільність 1,6 г / см³.Прі вдиханні фосгену відчувається запах прілого сіна і неприємний солодкуватий присмак у роті, відчувається печіння в горлі, кашель, утруднення в грудях. Після виходу із зараженої атмосфери ці ознаки пропадають. Через 4-6 ч стан ураженого різко погіршується. З'являється кашель з рясним виділенням пінистої рідини, дихання стає затруднітельним.Отравляющіе речовини шкірнонаривної дії - іприт і азотистий іприт. Хімічно чистий іприт - масляниста безбарвна рідина, технічний - масляниста рідина жовто-бурого або буро-чорного кольору із запахом гірчиці чи часнику, важча за воду в 1,3 рази, температура кипіння 217 ° С; хімічно чистий іприт твердне при температурі близько 14 ° С, а техніческій- при 8 ° С, у воді розчиняється погано, в жирах і органічних розчинниках - добре. Діє іприт в крапельно-рідкому, аерозольному і пароподібному состояніі.Іпріт легко проникає через шкіру і слизові оболонки; потрапляючи в кров і лімфу, розноситься по всьому організму, викликаючи загальне отруєння людини або тварини. При попаданні крапель іприту на шкірні покриви ознаки ураження виявляються через 4-8 год. У легких випадках з'являється почервоніння шкіри з наступним розвитком набряку і відчуттям свербежу. При більш важких ураженнях шкіри утворюються бульбашки, які через 2-3 дні лопаються і утворюють виразки. При відсутності інфекції уражену ділянку заживає через 10- 20 діб. Можливе ураження шкірних покривів парами іприту, але більш слабке, ніж каплямі.Пари іприту викликають ураження очей і органів дихання. При ураженні очей відзначається відчуття засміченості очей, свербіж, запалення кон'юнктиви, омертвіння рогової оболонки, утворення виразок. Через 4-6 години після вдихання парів іприту відчувається сухість і першіння в горлі, різкий болючий кашель, потім з'являються охриплість і втрата голосу, запалення бронхів і легкіх.Отравляющіе речовини дратівної дії - група ОВ, що впливають на слизові оболонки очей (лакріматори, наприклад хлорацетофенон ) і верхні дихальні шляхи (стерніти, наприклад адамсит). Найбільшою ефективністю володіють ОВ комбінованого дратівної дії типу Сі-Ес і Сі-Ер, які перебувають на озброєнні армій імперіалістичних государств.Отравляющіе речовини психогенного дії - група ОВ, викликають тимчасові психози за рахунок порушення хімічної регуляції в центральній нервовій системі. Представниками таких ОВ є речовини типу "ЛСД" (діетіламід лезергіновой кислоти) і Бі-Зет. Це безбарвні кристалічні речовини, погано розчинні у воді, застосовуються в аерозольному стані. При попаданні в організм вони здатні викликати розлади рухів, порушення зору і слуху, галюцинації, психічні розлади або повністю змінити нормальну картину поведінки людини; стан психозу, аналогічне спостерігаються у хворих шізофреніей.Стойкіе ОВ - група висококиплячих ОВ, що зберігають свою вражаючу дію від декількох годин до декількох днів і навіть тижнів після застосування. Стійкі отруйні речовини (СОВ) повільно випаровуються, стійкі до дії повітря і вологи. Основні 51 представітелі- Ві-Ікс (Ві-гази), зоман, іпріт.Нестойкіе ОВ - група низькокиплячих ОВ, що заражають повітря на відносно нетривалий період (від кількох хвилин до 1-2 ч). Типові представники НОВ - фосген, синильна кислота, хлорціан. 1. Історія створення зарину Хімічна назва: фторангідрід изопропилового ефіру метілфосфорной кислоти; ізопропіловий ефір метілфторфосфорной кислоти; ізопропілметілфторфосфонат.Условние назви і шифри: зарин, GB (США), трилон 144, Т 144, трилон 46, Т 46 (Німеччина) .Зарін був відкритий в 1938 році в Вупперталі-Ельберфельді в Рурської долині Німеччини двома німецькими вченими, які намагалися отримати більш потужні пестициди. Зарин є другим за силою після зомана з чотирьох отруйних речовин G-серії, створених вНімеччині. G-серія - перше і найстаріше сімейство БОВ нервово-паралітичної дії: GA (табун), GB (зарин), GD (зоман) і GF (ціклозарін). Зарин, відкриття якого відбулося слідом за табуном, назвали на честь його дослідників: Schrader, Ambros, Rüdiger і Van der LINde. 2. Загальна характеристика Зарін (GВ) - безбарвна або жовтувата летюча рідина зі слабким фруктовим запахом, щільність 1,09 г / см ³, температура кипіння 147 ° С, температура затвердіння від -30 до -50 ° С. Змішується з водою і органічними розчинниками в будь-яких відносинах, добре розчиняється в жирах. Стійкий до дії води, що обумовлює зараження непроточних водойм на тривалий час до 2 міс. При попаданні на шкіру людини, обмундирування, взуття та інші пористі матеріали швидко в них впітивается.Зарін відноситься до отруйних речовин нервово-паралітичної дії. При нагріванні зарину утворюються пари. У чистому вигляді зарин практично не має запаху, тому при високих його концентраціях, легко створюваних в польових умовах, всередині організму може швидко і непомітно накопичитися смертельна доза.Ето дуже важлива властивість зарину, яке збільшує можливість його раптового застосування, особливо в тих випадках, коли використовуються засоби доставки, здатні швидко і відносно непомітно створювати в районі цілі вельми високі концентрації. При таких умовах особовий склад, що піддався хімічному нападу, вчасно не виявить небезпеку і не зуміє вчасно надіти протигази і використовувати засоби захисту кожі.GB є одним нз основних отруйних речовин несмертельної дії, що перебувають на озброєнні армія США. Згідно з американськими службових документів, він призначений для знищення живої сили противника шляхом зараження паром приземного шару атмосфери. Речовиною GB споряджають табельні хімічні боєприпаси групи А, в тому числі артилерійські снаряди ствольної і реактивної артилерії, включаючи корабельну, авіаційні бомби і касети, бойові частини оперативно-тактичних ракет. Боєприпаси, призначені для застосування GB, кодують трьома зеленими кільцями і маркують написом "GB GAS". 3. Фізіологічна дія на організм людини Характерною фізіологічною особливістю GB, як і інших фосфорорганіческвх ОВ, є його здатність хімічно зв'язувати і инактивировать біологічні каталізатори різних реакцій в організмі (ферменти), серед яких важливу роль відіграє холінестераза - білок, що зустрічається в багатьох органах і тканинах організму, але основну функцію виконує в нервовій системі, регулюючи процес передачі нервових імпульсов.Прі вдиханні парів зарину його нищівну силу проявляється дуже швидко , Тому можна створити в польових умовах настільки високі концентрації, що їх буде достатньо, щоб за кілька зітхань отримати всередину організму смертельну дозу. В цьому випадку смерть може наступити протягом декількох хвилин.При малих концентраціях зарину в повітрі, якщо не застосовувалися протигази, у уражених спостерігаються, перш за все, сильний нежить, тяжкість у грудях, а також звуження зіниць, в результаті чого погіршується зір. Ці симптоми іноді виявляються слабо. При вдиханні великої дози зарину симптоми ураження наступають дуже швидко, вони проявляються у вигляді важкої задишки, нудоти і блювоти, мимовільних виділень, сильного головного болю, втрати свідомості і судом, що призводять до смерті.Зарін, будучи в рідкому або пароподібному стані, може проникати всередину організму і через шкірні покриви. У цьому випадку характер його вражаючої дії буде таким же, як і при попаданні через органи дихання. Однак поразка організму при попаданні зарину через шкіру буде відбуватися трохи повільніше. Для ураження організму через шкіру потрібно кілька крапель зарину або дуже високі концентрації його парів. Слід зазначити, що при впливі як через шкіру, так і через дихальні шляхи зарин має кумулятивну дію, т. Е. Він має властивість накопичуватися в організмі .. Ознаки ураження зарином Перші ознаки впливу зарину (і інших БОВ нервово-паралітичної дії) на людину - виділення з носа, закладеність в грудях і звуження зіниць. Незабаром після цього у жертви утруднюється дихання, з'являється нудота і посилене слиновиділення. Потім жертва повністю втрачає контроль над функціями організму, її рве, відбувається мимовільне сечовипускання і дефекація. Ця фаза супроводжується конвульсіями. В остаточному підсумку, жертва впадає в коматозний стан і задихається в нападі судомних спазмів з подальшою зупинкою сердца.Относітельная токсичність GB при інгаляції LCt50 0,075 мг. хв / л. Першими ознаками ураження є звуження зіниць очей (міоз) і утруднення дихання; вони проявляються при концентрацій GB в повітрі 0,0005 мг / л через 2 хв. Шкірно-резорбтивних токсодоза GB становить LD50 24 мг / кг, пероральна - 0,14 мг / кг. При дії через оголену шкіру пароподібного речовини LCt50 12 мг. хв / л.Прі впливі 0,1 LCt50 або 0,1 LD50 зазвичай спостерігаються ураженнялегкого ступеня, ознаками яких є міоз, слиновиділення, пітливість. Майже одночасно розвиваються ознаки отруєння, пов'язані з явищами спазму кровоносних судин, бронхів, легенів і серцевого м'яза. Виникають задишка, утруднення дихання, больові відчуття в грудях і в області чола, загальна слабкість н ослаблення свідомості. Поразки легкого ступеня призводять до втрати працездатності на 1-5 сут.Отравленія середнього ступеня наступають при 0,2 LCt50 або 0,2 LD50. Ознаки поразки наступають швидше і більш яскраво виражені. Виникають стійкий міоз, біль в очах при напрузі зору, сльозотеча. Посилюється головний біль, спостерігається виділення з носа водянистої рідини. При наростанні почуття страху з'являється підвищене відділення холодного поту. Розвивається періодичний спазм гортані і бронхів призводить до утруднення дихання, астматичним нападів, нудоти і блювоти. На тлі збільшення частоти серцевих скорочень спостерігаються дрібні посмикування м'язів, втрата координації рухів, короткочасні судоми. З'являється мимовільне сечовипускання і відділення калу. Вражений виходить з ладу на 1-2 тиждень, а при несвоєчасному наданні медичної допомоги можливий смертельний результат. Повне відновлення активності холінестерази і одужання розтягуються на 4-6 неделі.Отравленія тяжкого ступеня викликаються 0,3-0,5 LCt50 або 0,3-0,5 LD50. При цьому період прихованого дії практично відсутня. Ознаки ураження ті ж, що при отруєннях середнього ступеня, але розвиваються дуже швидко. Вражений скаржиться на втрату зіницями рефлексу, болісне тиск в очах і сильні головні болі. Виникають блювання, сечо-і кало-відділення, задуха. Приблизно через 1 хв настає втрата свідомості і спостерігаються сильні судоми, що переходять в паралічі. Смерть настає через 5-15 хв від паралічу дихального центру і серцевої мишци.Прі однакових токсодоз GB ознаки ураження швидше за все (через 1 хв і навіть раніше) з'являються при інгаляції, дещо повільніше (через кілька хвилин) при попаданні в організм через шлунково-кишковий тракт і найбільш повільно (через 15-20 хв і пізніше) - через шкіру. На місці попадання на шкіру рідкого ОВ відзначаються дрібні м'язові посмикування. 5. Профілактика заснована на призначення оборотного антихолінестеразну агента. Піридостигмін, пропонується в дозах 30 мг 3 рази на день для пригнічення приблизно 30% холінестерази крові. У разі тяжкого отруєння ці 30% захищеної холінестерази спонтанно реактивує, і, якщо такий же феномен відбудеться в холінергічних синапсах, потерпілий одужає. (Повторне інгібування ферменту може статися в тому випадку, якщо отруйна речовина залишається в організмі і є в наявності для зв'язування з холінестеразою після того, як піридостигмін буде виведений). 6. Захист При діях підрозділів на бойовій техніці в атмосфері, зараженій зарином, для захисту використовуються протигази і загальновійськовий комплексний захисний комплект. При діях на зараженій місцевості в пішому порядку додатково надягають захисні чулкі.Прі тривалому перебуванні в районах з високим вмістом пари зарину необхідно використовувати протигаз і загальновійськовий захисний комплект у вигляді комбінезона. Захист від зарину забезпечується також використанням техніки і притулків герметизованого типу, оснащених фильтровентиляционной установками. Пари зарину здатні поглинатися обмундируванням і після виходу із зараженої атмосфери випаровуватися, заражаючи повітря. Тому протигази знімаються тільки після проведення спеціальної обробки обмундирування, спорядження і контролю зараженості повітря. 7. Лікування Лікування людини, ураженої зарином, необхідно почати відразу ж після постановки діагнозу. Негайні дії включають строкову ізоляцію жертви від вражаючої агента (заражена місцевість, заражений повітря, одяг та ін.), А також від усіх можливих подразників (наприклад, яскраве світло), обробку всієї поверхні тіла слабким розчином лугу, або табельною засобом хімічної защіти.В випадку потрапляння отруйної речовини в шлунково-кишковий тракт - промивання шлунка великою кількістю злегка підлуженою води.Одновременно до вищезазначених дій необхідне термінове застосування наступних антидотів: · Атропін, вляющійся блокатором М-холінорецепторів, використовується для купірування фізіологічних ознак отруєння. · Пралідоксім, дипироксим, токсогонін, HI-6, HS-6, HGG-12, HGG-42, ВДВ-26, ВДВ-27 - реактіватори ацетилхолінестерази, специфічні антидоти фосфорорганічних речовин, здатні відновити активність ферменту ацетилхолінестерази, якщо їх застосувати протягом перших годин після отруєння. · Діазепам - центрально діючий протисудомний препарат. Зниження нападів помітно зменшувалася в разі затримки початку лікування; через 40 хвилин після експозиції зниження є мінімальним. Більшість клінічно ефективних протиепілептичних препаратів можуть виявитися нездатними зупинити напади, викликанізарином. · У польових умовах необхідно негайно ввести афин або будаксін з шприц-тюбика (входять в комплект індивідуальної аптечки АІ-1, якою екіпірується кожен мобілізований солдат), в разі їх відсутності можна застосувати 1-2 таблетки тарена з аптечки АІ-2. надалі проводиться патогенетичне і симптоматичне лікування в залежності від переважаючих у даній жертви симптомів ураження. 8. Рівняння реакцій утилізації .1 Гідроліз Фторангідрід изопропилового ефіру метілфосфоновой кислоти гідролізується в нейтральних водних розчинах з утворенням двох нетоксичних продуктів - изопропилового метілфосфоновой кислоти фтористоводородной кислоти: Швидкість гідролізу зростає з підвищенням температури і концентрації GB, але особливо сильно змінюється в присутності кислот, лугів і різних каталізаторов.Прі концентрації GB в водному розчині менше 14 мг / л і температурі 25 ° C за 54 години гідролізується 50% продукту. При більш високих концентраціях GB швидкість гідролізу зростає через каталітичного впливу його продуктів. Кислий ізопропіловий ефір метілфосфоновой кислоти легко дисоціює на іони: Іони водню (протони) здатні, як відомо, до утворення водневих зв'язків з атомами фтору, що веде до ослаблення зв'язку останнього з фосфором і до полегшення атаки позитивно поляризованого атома фосфору молекулою води: В зв'язку з цим навіть без добавки кислот гідроліз GB є самоускоряющіхся (автокаталитическим) процесом, тому що утворюються в результаті гідролізу кислі речовини поставляють протони в дедалі більшій колічестве.Естественно, що додавання в воду будь-яких мінеральних або органічних протонодонорних кислот викличе прискорення гідролізу GB. Так, при концентрації GВ в розчині 140 мг / л і температурі 20-30 ° С з'єднання практично повністю розкладається при рН = 3 за 100 ч, а при рН = 1 - менш ніж за 2 ч.Гідроліз GB в присутності лугів відбувається значно швидше , ніж в присутності кислот. Це пояснюється більшою нуклеофільність аниона гідроксилу НО в порівнянні з недиссоциированной молекулою води: Сумарно гідроліз GB в лужному середовищі описується рівнянням: Швидкість гідролізу змінюється пропорційно концентрації гідроксильних іонів, зростаючи з її збільшенням. Час повного розкладання GB з концентрацією 140 мг / л при температурі 20-30 ° С і рН = 9,5 становить 66 хв, а при рН = 11,5 близько 1,5 хв. Орієнтовно час гідролізу GB (ч) для рН = 7-13 а температури 25 ° С можна розрахувати за формулою: t1 / 2 = 5,4 * 108 * 10-pн.Такім чином, водні розчини лугів можна використовувати для знищення фторангідріда изопропилового ефіру метілфосфоновой кіслоти.Прі кип'ятінні GB з розчинами кислот і лугів реакція не зупиняється на заміщення атома фтору, а відбувається подальший гідроліз по ефірного зв'язку: При надлишку лугів продуктами реакцій є солі метілфосфоновой і фтористоводнева кислот і ізопропілового спирту: Всі продукти нетоксичні. 8.2 Реакції з гіпохлоритом Гіпохлорити лужних і лужноземельних металів диссоциируют в водно-лужних розчинах на катіон металу і аніон гіпохлориту, наприклад: Анион гіпохлориту обумовлює напрямок і швидкість реакції гіпохлоритів з GB, оскільки, з одного боку, як і всі аніони, він більш нуклеофіли, ніж молекула води, а з іншого боку, розподіл електронної щільності в ньому по зв'язку між киснем і хлором таке, що електрони дещо зміщено в бік кисню. В результаті аніон має два реакційних центру: нуклеофільний на атомі кисню і електрофільні на атомі хлору. Беручи до уваги наявність в молекулі GB одного електрофільного реакційного центру на атомі фосфору і двох нуклеофільних - на атомах фтору і фосфонільного кисню, можна уявити два варіанти освіти перехідного стану: Відносно висока швидкість цієї стадії дає підставу припускати, що полярний іон гіпохлориту виступає одночасно як нуклеофільний реагент і як полярний каталізатор розкладання GB. У всякому разі, результатом першої стадії процесу є легке заміщення фтору в GB на гипохлоритного групу: Утворюється з'єднання дуже хитке і розкладається з регенерацією (враховуючи щелосную середу) іона гіпохлориту: Каталітичний ефект розкладання GB іонами гіпохлориту підтверджується сильною залежністю швидкості реакції від pH середовища, з підвищенням якої збільшується ступінь дисоціації молекул гіпохлоритів на іони. Так, при розкладанні речовини GB хлором у водному розчині реагентом, по суті є хлорнуватиста кислота, яка генерує в лужному середовищі іони гіпохлориту, тобто в розчині має місце рівновага: У кислому середовищі ця рівновага буде зміщуватися вліво, в сторону освіти молекулярного хлору, а в лужному - вправо, в бік утворення іонів ClO-. Експериментально показано, що при рН = 7 гідроліз GB відбувається при концентрації молекулярного хлору, в 8 разів меншою, ніж при рН = 6, а при рН = 8 - в три рази меншою, ніж при рН = 7.Скорость розкладання GB водно-лужними розчинами гіпохлоритів всього в 2-2,5 рази нижче, ніж водними розчинами лугів, тому гіпохлорити можуть знайти застосування для створення полидегазирующей рецептур, що дозволяють знищувати поряд з G-газами також V-гази і іпріти.Каталізаторамі розкладання GB є також багато інших з'єднань, наприклад хромокисле, Молібденовокислий і вольфрамозокіслие натрій, калій або кальцій, продуктами дисоціації яких є аніони CrO42-, MoO42- або WoO42-. Механізм їх дії аналогічний іонів гіпохлориту, проте прискорює ефект значно (за деякими даними в 100 разів і більше) слабкіше. У деяких випадках водні або водно-лужні розчини цих речовин можуть використовуватися для дегазації пріборов.8.3 Реакції з спиртами і феноламізарін токсичний паралітичний утілізаціяІзопропіловий ефір метілфторфосфоновой кислоти вступає в реакції з спиртами і фенолами тільки в присутності акцепторів фтористого водню (наприклад, теоретичних аліфатичних амінів, піридину і ін.) з утворенням середніх ефірів метілфосфоновой кислоти: Практичне значення для цілей дегазації GB мають реакції з алкоголятами і феноляти лужних еталлов в розчинниках, що сприяють дисоціації цих сполук, наприклад: Нуклеофільниє іони RO- атакують позитивно поляризований атом фосфору і легко заміщають фтор. Оскільки реакція відбувається навіть в слабощелочной середовищі (при pH ~ 7,6), спиртові розчини деяких фенолятов, наприклад крезолята натрію, використовують для дегазації GB на шкірних покривах, одязі та інших поверхнях: Взаємодія GB з феноляти відбувається настільки легко, що навіть сухі феноляти лужних металів розкладають парообразное GB. Це можна, зокрема, використовувати для знищення GB, адсорбованого одягом, після виходу із зараженої атмосфери чи при вході в вентильовані притулку: одяг "опудривают" сумішшю тонкоподрібнених фенолятов з тальком.Феноляти з двома-трьома оксигрупи, дві з яких розташовані в ортоположенні один до одного (1,2-діоксібензол, тобто пирокатехин, або ще краще 1,2,3-тріоксібензол, тобто пирогаллол), вступають в реакцію з GB ще легше, ніж звичайні феноляти, особливо якщо вони утворюють іон монофенолята типу: Підвищення швидкості реакції, мабуть, вязано зі збільшенням електрофільності атома фосфору за рахунок перенесення протона вільної оксигрупи дво-, Трьохфункціональний фенолу на фосфонільний кисень GB або утворення водневого зв'язку між ними: Швидкість взаємодії GB з дво- або Трьохфункціональний фенолами порівнянна зі швидкістю лужного гідроліза.Алкоголята лужних металів дуже енергійно взаємодіють з GB (як, і втім, з іншими відомими ОВ) в безводних сумішах навіть асоційованих нейтральних і основних органічних розчинників, що дає можливість готувати ть на їх основі полидегазирующей рецептури. Особливо придатні для цих цілей лужні алкоголяти амміноспіртов або алкоксіспіртов. Висновок Отруйні речовини нервово-паралітичної дії - група летальних ОВ, що представляють собою високо-токсичні фосфорсодержащие ОВ, викликають ураження центральної нервової системи. Такі ОВ застосовуються для поразки незахищеною живої сили супротивника або для раптової атаки на живу силу, що має протигази. В останньому випадку мається на увазі, що особовий склад не встигне своєчасно скористатися протигазами. Основна мета застосування ОР нервово-паралітичної дії - швидкий і масовий висновок особового складу з ладу з якомога більшою кількістю смертельних ісходов.Такіе речовини можуть проникати в організм людини через органи дихання, рани, шкіру, слизові оболонки очей, а також шлунково-кишковий тракт ( із зараженою їжею і водою).

Категорія: Військова справа | Додав: Natar (13.11.2017)
Переглядів: 8 | Теги: Бойові отруйні речовини (зарин) | Рейтинг: 0.0/0
Всього коментарів: 0
Додавати коментарі можуть лише зареєстровані користувачі.
[ Реєстрація | Вхід ]
Форма входу
Пошук
Block title
Block title

Copyright MyCorp © 2017