Вступ
.Біографія Френка Спеддінг
.Процесс отримання високочистого урану
.1Уран. Історія його відкриття. Фізичні та хімічні властивості урану
.2Прімененія урану
.3Фізіологіческое дію
.4Полученіе урану
.Атомние бомби
.1Прінціп дії атомних бомб
.2Варіанти детонації (Гарматна і імплозівного схеми)
.Перші атомні бомби. Історія їх створення
.1Проект «Манхеттен»
.2 «Little Boy» (Малюк)
4.3 «Fat Man» (Товстун)
.4 «Gadget» (Штучка)
висновок
Список літератури

Вступ
У 1942 році Френк Спеддінг розробив ефективний процес отримання високочистого урану з його галогенів, що забезпечило успішну розробку атомної бомби.

1. Біографія Френка Спеддінг
Франк Гарольд Спеддінг - американський хімік, член Національної Академії Наук США (з 1952) - народився в Гамільтоні, Онтаріо, Канада, 22 жовтня 1902 року в той час як його мати гостювала там. Його батьки - Говард Леслі і Мері Енн Спеддінг.
Закінчив університет Мічігану в Анн-Арбор (1926) і Каліфорнійський університет в Берклі (докт. Філософії, 1929), де навчався у Г. Н. Льюїса. У 1929- 1934 працював там же. У 1934-1935 вивчав теоретичну хімію в Кембріджському університеті в Англії під керівництвом Дж. Е. Леннард-Джонса. У 1935-1937 викладав в Корнельському університеті, з 1937 - в університет штату Айова в Еймсі (з 1941 проф., В 1945-1968 директор Інституту атомних досліджень). Основні праці присвячені дослідженню хімії РЗЕ. Розробив (1940-ті - початок 1950-х) спільно з Дааном спосіб виділення індивідуальних Рідкісноземельних Елементів за допомогою іонообмінної хроматографії. Спільно з Г. Льюїсом і Р. Макдональдом розробив (1933) метод отримання важкої води. Під час другої світової війни керував роботами по отриманню урану високого ступеня чистоти. Запропонував використовувати кальцій і магній для відновлення тетрафторида урану до металу. Розробив промисловий процес виробництва високочистих торію, церію та ітрію. Використовував іонообмінну хроматографію для розділення ізотопів азоту (отримав 200 г азоту-15 зі ступенем чистоти 99,8%).
червня 1931 року Спеддінг одружується на Етель Енні Макфарлейн, уродженка Канади і вчитель, якого Френг Спеддінг зустрів під час літньої сесії в Берклі. У них була одна дочка, Мері Енн Елізабет Спеддінг. Спеддінг помер в своєму будинку в Еймсі на 15 грудня 1984, після перенесеного інсульту раніше. Він і його дружина, яка померла в 1996 році, поховані на кладовищі університету штату Айова.
2.Процесс отримання високочистого урану
Чистий уран є метал білого кольору, часто має жовтуватий відтінок, внаслідок присутності нітридів.
Чистий уран стає знову крихким вже при забрудненні ЙОГО 0 2% алюмінію або, 0 5% заліза.
Отримання чистого урану з уранових руд - перша і дуже важливе завдання, яке вирішується підприємствами атомної промисловості. Це важливо тому, що ланцюгова реакція, наприклад, в атомному реакторі може розвиватися інтенсивно, або повільно, або взагалі, зупинитися в залежності від того, наскільки очищений уран від домішок. Небезпечні домішки, здатні захоплювати нейтрони, такі, як бор, кадмій, гадоліній, самарій і інші, видаляють з урану і інших матеріалів, які використовуються в атомних реакторах; небезпечні навіть мільйонні частки відсотка. Все це ускладнює процес виробництва металевого урану.
Для отримання чистого урану концентрати піддаються перс обробці на спеціальних заводах. Ця переробка проходить три стадії: перерастворенного в кислоті з одержанням уранової солі (найчастіше нітрату) високої чистоти, після чого виробляючи хімічне перетворення уранової солі в тетрафторістий уран і, нарешті, шляхом термічної обробки тетрафторістого урану з металевим кальцієм або магнієм отримують фторової з'єднання кальцію або магнію і кінцевий продукт - металевий уран.
.1 Уран. Історія його відкриття. Фізичні та хімічні властивості урану
Уран (стара назва Ураній) - хімічний елемент з атомним номером 92 в періодичній системі, атомна маса 238,029; позначається символом U (Uranium), відноситься до сімейства актиноїдів.
Історія. Ще в найдавніші часи (I століття до нашої ери) природна окис урану використовувалася для виготовлення жовтої глазурі для кераміки. Дослідження урану розвивалися, подібно породжуваної їм ланцюгової реакції. Спочатку відомості про його властивості, як і перші імпульси ланцюгової реакції, надходили з великими перервами, від випадку до випадку. Перша важлива дата в історії урану - 1789 рік, коли німецький натурфілософ і хімік Мартін Генріх Клапрот відновив витягнуту з саксонської смоляний руди золотисто-жовту «землю» до чорного металлоподобного речовини. На честь самої далекої з відомих тоді планет (відкритої Гершелем вісьмома роками раніше) Клапрот, вважаючи нова речовина елементом, назвав його ураном. П'ятдесят років уран Клапрота значився металом. Тільки в 1841 р Ежен Мелькіор Пелиго - французький хімік (1811-1890)] довів, що, незважаючи на характерний металевий блиск, уран Клапрота не елемент, а окисел UO2. У 1840 р Пелиго вдалося отримати справжній уран - важкий метал сіросталевого кольору і визначити його атомний вагу. Наступний важливий крок у вивченні урану зробив в 1874 р Д. І. Менделєєв. Спираючись на розроблену ним періодичну систему <# "justify"> 4UCl3 + 2H2O → 3UCl4 + UO2 + H2 ↑ З'єднання урану (IV) є найбільш стійкими і утворюють водні розчини зеленого цвета.Соедіненія урану (V) нестійкі і легко диспропорционируют у водному розчині: UO2Cl → UO2Cl2 + UO2 Хімічно уран дуже активний метал. Швидко окислюючись на повітрі, він покривається райдужною плівкою оксиду. Дрібний порошок урану самозаймається на повітрі, він запалюється при температурі 150-175 ° C, утворюючи U3O8. При 1000 ° C уран з'єднується з азотом, утворюючи жовтий нітрид урану. Вода здатна роз'їдати метал, повільно при низькій температурі, і швидко при високій, а також при дрібному подрібненні порошку урану. Уран розчиняється в соляній, азотній і інших кислотах, утворюючи чотиривалентність солі, зате не взаємодіє з лугами. Уран витісняє водень з неорганічних кислот і сольових розчинів таких металів, як ртуть, срібло, мідь, олово, платина і золото. При сильному струшуванні металеві частинки урану починають світитися. Уран має чотири ступені окислення - III-VI. Шестивалентного сполуки включають в себе триокис урану (окис уранила) UO3 і уранілхлорід урану UO2Cl2. Тетрахлорид урану UCl4 і діоксид урану UO2 - приклади четирехвалентного урану. Речовини, що містять чотиривалентність уран, зазвичай нестабільні і звертаються в шестивалентний при тривалому перебуванні на повітрі. Ураніловие солі, такі як уранілхлорід, розпадаються в присутності яскравого світла або органіки. 2.2 Застосування Урана Ядерне паливо. Найбільше застосування має ізотоп урану 235U, в якому можлива самопідтримується ланцюгова ядерна реакція. Тому цей ізотоп використовується як паливо в ядерних реакторах, а також в ядерній зброї. Виділення ізотопу U235 з природного урану - складна технологічна проблема, (див. Поділ ізотопів) .Ізотоп U238 здатний ділитися під впливом бомбардування високоенергетичними нейтронами, цю його особливість використовують для збільшення потужності термоядерного зброї (використовуються нейтрони, породжені термоядерної реакцією) .В результаті захоплення нейтрона з подальшим β-розпадом 238U може перетворюватися в 239Pu, який потім використовується як ядерне топліво.Уран-233, штучно одержуваний в реакторах з торія (торій-232 захоплює нейтро і перетворюється в торій-233, який розпадається в протактиний-233 і потім в уран-233), може в майбутньому стати поширеним ядерним паливом для атомних електростанцій (вже зараз існують реактори, що використовують цей нуклід в якості палива, наприклад KAMINI в Індії) і виробництва атомних бомб (критична маса близько 16 кг) .Уран-233 також є найбільш перспективним паливом для газофазних ядерних ракетних двігателей.Геологія. Основна галузь використання урану - визначення віку мінералів і гірських порід з метою з'ясування послідовності протікання геологічних процесів. Цим займаються Геохронологія та Теоретична геохронология. Суттєве значення має також рішення задачі про змішування і джерелах вещества.Другіе сфери застосування. Невелика добавка урану надає гарну жовто-зелену флуоресценцію склу (Уранове скло). Уранати натрію Na2U2O7 використовувався як жовтий пігмент в жівопісі.Соедіненія урану застосовувалися як фарби для живопису по фарфору і для керамічної глазурі і емалей (фарбують в кольори: жовтий, бурий, зелений і чорний, в залежності від ступеня окислення) .Деякі сполуки урану світлочутливі. на початку XX століття уранілнітрату широко застосовувався для посилення негативів і фарбування (тонування) позитивів (фотографічних відбитків) в бурий цвет.Карбід урану-235 в сплаві з карбідом ніобію і карбідом цирконію застосовується в якості палива для ядерних реактивних двигунів (робоче тіло - водень + гексан) .Сплави заліза і збідненого урану (уран-238) застосовуються як потужні магнітострикційні матеріали. Сердечники бронебійних снарядів <# "justify"> Уран і його сполуки токсичні. Особливо небезпечні аерозолі урану і його сполук. Для аерозолів розчинних у воді сполук урану ПДК в повітрі 0,015 мг / м³, для нерозчинних форм урану ПДК 0,075 мг / м³. При попаданні в організм уран діє на всі органи, будучи загальноклітинними отрутою. Молекулярний механізм дії урану пов'язаний з його здатністю пригнічувати активність ферментів. В першу чергу уражаються нирки (з'являються білок і цукор в сечі, олігурія). При хронічній інтоксикації можливі порушення кровотворення і нервової системи. .4 Отримання урану Найперша стадія уранового виробництва - концентрування. Породу подрібнюють і змішують з водою. Важкі компоненти суспензії осідають швидше. Якщо порода містить первинні мінерали урану, то вони осідають швидко: це важкі мінерали. Вторинні мінерали урану легше, в цьому випадку раніше осідає важка порожня порода. (Втім, далеко не завжди вона дійсно порожня, в ній можуть бути багато корисних елементи, в тому числі і уран). Наступна стадія - вилуговування концентратів, переклад урану в розчин. Застосовують кислотне і лужне вилуговування. Перше - дешевше, оскільки для вилучення урану використовують сірчану кислоту. Але якщо у вихідній сировині, як, наприклад, в урановій смолці, уран знаходиться в чотиривалентність стані, то цей спосіб непридатний: чотиривалентність уран в сірчаної кислоти практично не розчиняється. В цьому випадку потрібно або вдатися до лужного вилуговування, або попередньо окисляти уран до шестивалентного стану. Чи не застосовують кислотне вилуговування і в тих випадках, якщо урановий концентрат містить доломіт або магнезит, що реагують з сірчаною кислотою. У цих випадках користуються їдким натром (гідроксидом натрію). Проблему вилуговування урану з руд вирішує киснева продування. У нагріту до 150 ° C суміш уранової руди з сульфідними мінералами подають потік кисню. При цьому з сірчистих мінералів утворюється сірчана кислота, яка і вимиває уран.На наступному етапі з отриманого розчину потрібно вибірково виділити уран. Сучасні методи - екстракція і іонний обмін - дозволяють вирішити цю проблему.Раствор містить не тільки уран, але і інші катіони. Деякі з них в певних умовах поводяться так само, як уран: екстрагуються тими ж органічними розчинниками, осідають на тих же іонообмінних смолах, випадають в осад при тих же умовах. Тому для селективного виділення урану доводиться використовувати багато окислювально-відновні реакції, щоб на кожній стадії позбавлятися від того чи іншого небажаного попутника. На сучасних іонообмінних смолах уран виділяється досить селектівно.Методи іонного обміну і екстракції гарні ще й тим, що дозволяють досить повно витягувати уран з бідних розчинів (вміст урану - десяті частки грама на літр) .Після цих операцій уран переводять в твердий стан - в один з оксидів або в тетрафторид UF4. Але цей уран ще треба очистити від домішок з великим перетином захоплення теплових нейтронів - бору, кадмію, гафнію. Їх зміст в кінцевому продукті не повинно перевищувати стотисячних і мільйонних часток відсотка. Для видалення цих домішок технічно чисте з'єднання урану розчиняють в азотній кислоті. При цьому утворюється уранілнітрату UO2 (NO3) 2, який при екстракції трибуто-фосфатом і деякими іншими речовинами додатково очищається до потрібних кондицій. Потім ця речовина кристалізують (або осаджують пероксид UO4 · 2H2O) і починають обережно прожарювати. В результаті цієї операції утворюється трехокісь урану UO3, яку відновлюють воднем до UO2. На діоксид урану UO2 при температурі від 430 до 600 ° C впливають сухим фтористим воднем для отримання тетрафторида UF4. З цього з'єднання відновлюють металевий уран за допомогою кальцію або магнію. 3.Атомние бомби.1 Принцип дії атомних бомб Ядерний заряд розділений на кілька частин до критичних розмірів, щоб в кожній з них не могла початися саморозвивається некерована ланцюгова реакція поділів атомів речовини, що ділиться. Така реакція виникне лише тоді, коли всі частини заряду будуть швидко з'єднані в одне ціле. Від швидкості зближення окремих частин в сильному ступені залежить повнота протікання реакції і в кінцевому рахунку потужність вибуху. Для повідомлення великій швидкості частинах заряду можна використовувати вибух звичайного вибухової речовини. Якщо частини ядерного заряду розташувати по радіальних напрямках на деякій відстані від центру, а з зовнішнього боку помістити заряди тротилу, то можна здійснити вибух звичайних зарядів, спрямований до центру ядерного заряду. Всі частини ядерного заряду не тільки з величезною швидкістю з'єднуватися в єдине ціле, але і виявляться на деякий час стислими з усіх боків величезним тиском продуктів вибуху і не зможуть розділитися відразу, як тільки почнеться в заряді ланцюгова ядерна реакція. В результаті цього відбудеться значно більше розподіл, ніж без такого стиснення, і, отже, підвищиться потужність вибуху. Збільшенню потужності вибуху при тій же кількості речовини, що ділиться сприяє також відбивач нейтронів (найбільш ефективними відбивачами є берилій <Be>, графіт, важка вода <H3O>). Для першого поділу, яке поклало б початок ланцюгової реакції, потрібен, щонайменше, один нейтрон. Розраховувати на своєчасний початок ланцюгової реакції під дією нейтронів, що з'являються при мимовільному (спонтанному) розподілі ядер, не можна, тому що воно відбувається порівняно рідко: для U-235 - 1 розпад на годину на 1 гр. речовини. Нейтронів, що існують у вільному вигляді в атмосфері, також дуже мало: через S = 1см / кв. за секунду пролітає в середньому близько 6 нейтронів. З цієї причини в ядерному заряді застосовують штучне джерело нейтронів - своєрідний ядерний капсуль-детонатор. Він забезпечує також безліч починаються одночасно поділів, тому реакція протікає у вигляді ядерного вибуху. .2 Варіанти детонації (Гарматна і імплозівного схеми) Існують дві основні схеми підриву ділиться заряду:гарматна, інакше звана балістичної, і імплозівного. «Гарматна схема» використовувалася в деяких моделях ядерної зброї першого покоління. Суть гарматної схеми полягає в вистрілювання зарядом пороху одного блоку, що поділяється, докритичній маси ( «куля») в інший - нерухомий ( «мішень»). Блоки розраховані так, що при з'єднанні їх загальна маса стає надкрітіческой.Данний спосіб детонації можливий тільки в уранових боєприпасах, так як плутоній має на два порядки вищий нейтронний фон, що різко підвищує ймовірність передчасного розвитку ланцюгової реакції до з'єднання блоків. Це призводить до неповного виходу енергії (т. Зв. «Шипучка», англ. Для реалізації гарматної схеми в плутонієвих боєприпасах потрібне збільшення швидкості з'єднання частин заряду до технічно недосяжного рівня. Крім того, уран краще, ніж плутоній, витримує механічні перегрузкі.Імплозівная схема . Ця схема детонації має на увазі отримання сверхкритического стану шляхом обтиску, що поділяється, сфокусованої ударною хвилею, створюваної вибухом хімічної вибухівки. Для фокусування ударної хвилі використовуються так називаються ваемие вибухові лінзи, і підрив проводиться одночасно в багатьох точках з прецизійної точністю. Створення подібної системи розташування вибухівки та підриву було свого часу однією з найбільш важких завдань. Формування сходящейся ударної хвилі забезпечувалося використанням вибухових лінз з «швидкої» і «повільної» вибухівок - ТАТВ (Тріамінотрінітробензол) і баратола (суміш тринітротолуолу з нітратом барію), і деякими добавками) 4.Первие атомні бомби. Історія їх створення Історія. У 1905 Альберт Ейнштейн видав свою спеціальну теорію відносності. Відповідно до цієї теорії, співвідношення між масою і енергією виражене рівнянням E = mc ^ 2, яке означає, що дана маса (m) пов'язана з кількістю енергії (E) дорівнює цій масі, помноженої на квадрат швидкості світла (c). Дуже мала кількість речовини еквівалентно до великої кількості енергії. Наприклад, 1 кг речовини, перетвореного в енергію був би еквівалентний енергії, випущеної, при вибуху 22 мегатонн тротіла.г, в результаті експериментів німецьких хіміків Отто Хана і Фрітца Страссманна (1902-80), їм вдається розбити атом урану на дві приблизно рівні частини за допомогою бомбардування урану нейтронами. Британський фізик Отто Роберт Фріш (1904-79), пояснив як при розподілі ядра атома виділяється енергія.В початку 1939 року французький фізик Жоліо-Кюрі зробив висновок, що можлива ланцюгова реакція, яка призведе до вибуху жахливої ​​руйнівної сили і що уран може стати джерелом енергії, як звичайне вибуховий вещество.Ето висновок стало поштовхом для розробок зі створення ядерної зброї. Європа була напередодні Другої світової війни, і потенційне володіння такою потужною зброєю підштовхувало мілітаристські кола на якнайшвидше його створення, але гальмом стала проблема наявності великої кількості уранової руди для широкомасштабних досліджень. Над створенням атомної зброї трудилися фізики Німеччини, Англії, США, Японії, розуміючи, що без достатньої кількості уранової руди неможливо вести роботи. США в вересні 1940 року закупили велику кількість необхідної руди по підставним документам у Бельгії, що і дозволило їм вести роботи над створенням ядерної зброї повним ходом. Перед початком Другої світової війни Альберт Ейнштейн написав президентові США Франкліну Рузвельту. У ньому нібито йдеться про спроби нацистської Німеччини очистити Уран-235, що може привести їх до створення ядерної бомби. Зараз стало відомо, що німецькі вчені були дуже далекі від проведення ланцюгової реакції. У їх плани входило виготовлення "брудної", сільнорадіоактівной бомби.Как би там не було, урядом Сполучених Штатів було прийнято рішення - в найкоротші терміни створити атомну бомбу. Цей проект увійшов історію як «Проект Манхеттен». .1 «Проект Манхеттен» уран атомний бомба детонаціяПравітельство США прийняло рішення - в найкоротші терміни створити атомну бомбу. Цей проект увійшов історію як "Проект Манхеттен". Очолив його Леслі Гровс. Наступні шість років, з 1939 по 1945, на проект Манхеттен було витрачено більше двох більйонів доларів. В Oak Ridge штат Теннесі, був побудований величезний завод з очищення урану. Г.К. Юрі і Ернест O. Лоуренс (винахідник циклотрона) запропонували спосіб очищення, заснований на принципі газової дифузії з подальшим магнітним поділом двох ізотопів. Газова центрифуга відділяла легкий Уран-235 від більш важкого Урана-238.На території Сполучених Штатів, в Лос-Аламосі, в пустельних просторах штату Нью-Мексико, в 1942 році був створений американський ядерний центр. Над проектом працювало багато вчених, головним же був Роберт Оппенгеймер. Під його керівництвом були зібрані кращі уми того часу не тільки США і Англії, але практично всієї Західної Європи. Над створенням ядерної зброї трудився величезний колектив, включаючи 12 лауреатів Нобелівської премії. Робота в Лос-Аламосі, де була лабораторія, не припинялася ні на мінуту. У Європі тим часом йшла Друга світова війна, і Німеччина проводила масові бомбардування міст Англії, що ставило під небезпеки англійська атомний проект Tub Alloys, і Англія добровільно передала США свої розробки та провідних вчених проекту, що дозволило США зайняти провідне становище в розвитку ядерної фізики (створення ядерної зброї) .іюля 1945 року, в 5:29:45 за місцевим часом, яскравий спалах освітив небо над плато в горах Джемеза на півночі від Нью-Мехіко. Характерне хмара радіоактивного пилу, що нагадує гриб, піднялося на 30 тисяч футів. Все що залишилося на місці вибуху - фрагменти зеленого радіоактивного скла, в яке перетворився пісок. Так було покладено початок атомної ере.К осені 1944 року, коли роботи зі створення атомної бомби підходили до завершення, в США був створений 509-й авіаполк літаючих фортець Б-29, командиром якого був призначений досвідчений льотчик полковник Тіббетс. Полк приступив до регулярних тривалим тренувальних польотів над океаном на висотах 10-13 тисяч метрів. До літа 1945 року американцям вдалося зібрати дві атомні бомби, що одержали назви "Малюк" і "Товстун". 4.2 «Little Boy» (Малюк) Прозвана "Малюк" ( "Little Boy") (в честь президента Франкліна Рузвельта) бомба мала розміри 3 м в довжину на 0.7 м в діаметрі, важила 2 722 кг і використовувала в якості поділяється, уран і була збагачений Уран-235 .. Усередині укороченого гладкоствольної калібру 76.2 мм (3 дюйма) морського знаряддя ПІДКРИТИЧНИЙ снаряд з урану-235 підпалювався у підкритичній мішені з урану-235. У момент зіткнення утворювалася маса, що перевершувала критичну, що запускало ланцюгову ядерну реакцію, або атомний вибух. Ствол гармати і потужна оболонка надавали бомбу вага понад 4-х тонн (8900 фунтів). Підкритичній матеріалом був сплав, названий ораллоем - кодове ім'я, що походить від назви секретної лабораторії в Ок-Рідж, Теннессі, де він був виготовлений, і слова "alloy" - сплав. З урахуванням використання гарматного пристрої, діляться матеріали повинні були бути виконані в геометричній формі, що дозволяє витримати силу пострілу в гарматному стовбурі, а потім різку зупинку в точці цілі, і утримуватися разом досить довго для детонаціі.На японське місто Хіросіма 6 серпня 1945 року. О 08:15 за місцевим часом літак В-29 «Enola Gay» під командуванням полковника Пола Тіббетса, перебуваючи на висоті понад 9 км, на присутніх справив скидання атомної бомби «Малюк (« Little Boy ») на центр Хіросіми. Підривник був встановлений на висоту 600 метрів над поверхнею; вибух, еквівалентом від 13 до 18 кілотонн тротилу, стався через 45 секунд після скидання. 4.3 «Fat Man» (Товстун) Прозвана "Товстун" ( "Fat Man") (на честь англійського прем'єр-міністра Уїнстона Черчілля), ця бомба мала ядро ​​з плутонію-239, була 3.5 м в довжину на 1.5 м в діаметрі і важила 4.5 тонни, потужністю більше 20 кт. Її плутонієве ядро ​​було оточене 64-ма набоями вибухівки, розташованими на внутрішній і зовнішній оболонках. Заряди вибухівки були зібрані в геометричну форму, що нагадує по конфігурації футбольний м'яч, - вкрай складна і вимагає уваги процедура. Коли обидві оболонки здетонували, вибухова хвиля схлопивается всередину, що призводило до стиснення злегка підкритичного ядра з плутонію і різкого зростання його щільності, що робив його надкритичних, таким чином підриваючи його в ланцюгової ядерної реакції. «Товстун» був скинутий на японське місто Нагасакі 9 серпня 1945 року. О 10:56 літак В-29 «Bockscar» під командуванням пілота Чарльза Суїні прибув до Нагасакі. Вибух стався о 11:02 за місцевим часом на висоті близько 500 метрів. Потужність вибуху склала 21 кілотонн. 4.4 «Gadget» (Штучка) Випробування першої атомної бомби США пустелі Аламогордо ( "Трініті") 1945Атомние бомби - одна з урану-235 <# "justify"> Висновок У ході роботи над цим рефератом я дізналася багато цікавих фактів: По-перше, в 1942 році Френк Спеддінг розробив ефективний процес отримання високочистого урану з його галогенів, що забезпечило успішну розробку атомної бомби.Во-друге, процес очищення урану відбувається в три стадіі.В-третє, Однією з перших бомб була Gadget (Штучка); випробування її проводилися на полігоні Трініті в пустелі Аламогордо в штаті Нью-Мексико