|
|
 |
Класифікація й будову водоростей
Світ водоростей величезний. Він посідає у рослинному царстві зовсім особливе, виняткове за своїм значенням місце, як і історичному аспекті, і у тій ролі, що належить то загальному круговерті речовин, у природі. Разом з тим саме поняття ''водорості'' у науковому відношенні страждає великий невизначеністю. Це примушує спеціально розгледіти відмінність що відносяться сюди рослинних організмів від інших представників рослинного царства справді, слово "водорості" означає лише те, що це рослини, що у воді. Однак у ботаніки цей термін застосовується у більш вузенькому сенсі, і все рослини, спостережувані нами в водоймах, може бути водоростями. З іншого боку, конкретно водорості ми частенько просто більше не помічаємо в водоймах, оскільки зовсім чимало їх нелегко розпізнати неозброєним оком.Приглядиваясь до найрізноманітніших водойм, особливо озерам, до усього цього помічаємо багатство рослин. Якісь їх прикріплено на дно. До них належать, приміром, великі зелені скупчення так званої твані. Відразу часто трапляються й дещо більші водорості, які з відмінно помітних на очей звичайних абоветвящихся ниток, або повністю великі хорові водорості, зовні схожі на хвощ. З іншого боку, істотне кількість мікроскопічних водоростей, таких самих як і водоймах, проростає та суші: лежить на поверхні землі у самій її товщі, на деревах, каменях. Щоправда, життя водоростей теж затісно пов'язані з водою, однак вони можуть насолоджуватися лише атмосферної і ґрунтовий вологою, росою. У відмінність від ''водних'' водоростей, ці водорості просто переносять висихання і вже незабаром оживають при дрібному зволоженні. У царстві рослин водорості ставляться до великомуподцарству нижчих, абослоевцових рослин, куди входять також бактерії, гриби і лишайники. Як і нижчі рослини, водорості плодяться вегетативно або з допомогою суперечка, тобто ставляться доспоровим рослинам. Однак у фізіологічному відношенні водорості різко різняться з інших нижчих рослин наявністю хлорофілу, завдяки якому вона вони можуть асимілювати на світу вуглекислий газ. Попри те, багато водорості, володіють відмінно розвиненим хлорофілом, крімфототрофного, може бути властиві й інші типи харчування. таким чином, з вимовленого, просто вивести чітке наукове визначення водоростей.Водоросли - це нижчі, тобтослоевцовиеспоровие рослини, містять у своїх клітинках хлорофіл, і що у більшою мірою у питній воді. Таке визначення, але, не дає уявлення у тому великому розмаїтті у структурі тіла, яке властиво водоростям. Я зустрічаємося і з мікроскопічними організмами -одноклеточними імногоклеточними, і з великими формами різного будівлі. Величезного контрасту досягають тут методи розмноження й будову органів розмноження. Навіть із забарвленні водорості неоднакові, оскільки одні містять лише хлорофіл, інші ще ряд додаткових пігментів,окрашивающие їх у різні кольору. Поділ водоростей на систематичні групи найвищого рангу і переважно збігаються з характером їх забарвлення, пов'язаної природно, з рисами будівлі.Водоросли розділені по 10 відділам:
1.сине-зеление водорості;
2.пирофитовие водорості;
3. золотаві водорості;
4.диатомовие водорості;
5.желто-зеление водорості;
6. бурі водорості;
7. червоні водорості;
8.евшеновие водорості;
9. зелені водорості;
10. хорові водорості.
>Сине-зеление різко різняться від інших водоростей простотою внутрішньої організації клітин. Їх клітинки позбавлені оформленого ядра, що зближує його з бактеріями. Разом з бактеріями сино - зелені водорості становлять розділ організмів, визначений як прокаріоти, тобто ''>доядерние'', у різницю від інших рослин та тварин, володіють оформленим клітинним ядром і які охоплюють як еукаріоти.
>Клеточка - основна структурна одиниця тіла водоростей, представлених чиодноклеточними, чимногоклеточними формами.
Родзинка одноклітинних форм залежить від того, що на таке організми складаються лише з однієї клітинки, у її будову і фізіології змішуються клітинні іорганизменние риси.
Дрібна, не видима звичайним оком одноклітинна водорість виконує роль специфічною фабрики, яка видобуває сировину, його тож робить такі цінні сполуки, як білки, вуглеводи і жири. Попри те, принциповим продуктом її діяльність вважається кисень. Таким чином, вона бере активну участь в круговерті речовин, у природі.Одноклеточние водорості раз у раз утворюють тимчасові або незмінні скупчення як колоній.
Багатоклітинні форми з'явилися по тому, як клітинка зробила довгий і важкий шлях розвитку на ролі самостійного організму.
При знайомство з водоростями кидається правді в очі надзвичайне безліч як форм, і розмірів їх клітин. Велика строкатість картин перебуває в вільноживучих одноклітинних водоростей.
У водоростей, у різницю від вищих рослин, зустрічаються клітинки, вміст яких оточене лише вузької мембраною. Такі клітинки традиційно називають голими. Вони здатні зберігати свою форму і постійно перебувають уамебоидном стані. Такі клітинки зустрічаються як посеред одноклітинних, і багатоклітинних водоростей, частіше всього на стадії гамет ізооспор.
Клітинки якихось водоростей (>евгленових,желто - зелених) крімплазмалемми, оточені шкірястим, еластичним шаром. Цей шар отримав заголовокпелликули, абоперипласта. Він зфибриллярного речовини і має складну, багатошарову компанію. Клітинки з такоюпелликулой традиційно зовсім мінливі формою. Лише товста, схожа на панцирпелликула може міцно її зафіксувати. На поверхніпелликули раз у раз з'являються складки, вирости як зубців або потовщення, звані лусочками. Ці структури у різних поєднаннях утворюють самі незвичні візерунки, надаючи організму унікальний вид. Але основна функція - підвищення міцності клітинного покриву.
Наступним розвитком рослинної клітинки можна припустити поява їхньому поверхні покриву як оболонки - спочаткупектиновой, і потім і целюлозної. Перевага межами цього утворення у тому, що його успішно поєднує у собі захисну і опорну функції із можливістю ростових діянь П.Лазаренка тапроницаемостью.
Клітинні оболонки водоростей дуже різноманітні як у своєму будовою, і за хімічним складом. Товщина оболонки варіюється не лише від виду до виду, а й навіть у межах виду залежно від його віку клітинки.
За час закладення і особливостям зростання розрізняють первинні і вторинні оболонки. У активноделящихся клітинках традиційно з'являється лише первинна оболонка. Її зростання йде на двох напрямах: зростає поверхню й товщина.
>Вторичная оболонка піддається гідратації, стає еластичною і навіть отримує можливість розтягуватися.
>Оболочки багатьох водоростей забезпечуються різноманітних виростами якщетинок,шипиков і лусочок. Їх роль для клітинки неоднозначна: тільки в варіантах виконують захисну функцію, а інших забезпечують раціональні умови життя.
Зелені водорості - одноклітинні, колоніальні і багатоклітинні форми, різноманітного будівлі, зеленого кольору. Продукт асиміляції - крохмаль, борошно, олію. Є як рухливі форми зіжгутиками на передньому кінці клітин, і нерухомі,прикрепленние або пасивно плаваючі. Розмноження вегетативне, безстатеве і статевий. У низки форм є чергування безстатевого і статевого розмноження.Зооспори і гамети з 2 або 4жгутиками, розташованими на передньому кінці.Пресноводние і морські водорості.
Найбільший відділ водоростей (13 тис. видів). Характерно велике розмаїття форм: одноклітинні, нитчасті, колоніальні. Найбільш близькі до вищим рослинам. Представлені всі типи диференціаціїслоевища:монадная,коккоидная,пальмеллоидная,нитчатая,пластинчатая,сифональная. Для представників характерна суто зелена забарвлення, оскільки серед пігментів переважає хлорофіл a і b. З іншого боку, присутніпименти:каротини іксантофилли. Жорстка клітинна стінка складена целюлозою іпектиновими речовинами. Запасні речовини - крохмаль та олію.
Розмноження вегетативне, безстатеве і статевий.
Живуть переважно у прісноводних водоймах, хоча трапляються й дещо морські, ґрунтові та наземні форми.
Відділ включає у собі такі класи:вольвоксовие (>Volvocophyceae),протококковие (>Protococcophyceae),улотриксовие (>Ulotrichophyceae),конъюгати (>Conjugatophyceae) ісифоновие (>Siphonophyceae).
Класвольвоксовие (>Volvocophyceae)
Найбільш примітивні представники зеленої водорості. Зустрічаються як одноклітинні і колоніальні форми. Типовим представником одноклітинних єхламидомонада (>Chlamidomonas). Клітинихламидомонади мають кулясту чиеллипсоидную форму і вкриті оболонкою з геміцелюлози іпектинових речовин. На передньому кінці клітини розташовуються два джгутика, біля підніжжя які є дві пульсуючі вакуолі. Усю внутрішню частина клітини займаєпротопласт з великимпиреноидом з крохмальної сферою.Размножаетсяхламидомонада безстатевим шляхом з допомогоюдвужгутиковихзооспор. З іншого боку, можливо, й статевий розмноженнямейотическим розподілом клітин із освітоюдвужгутикових гамет.
Інший типовий представниквольвоксових колоніальний рідвольвокс (>Volvox). Колоніївольвокса мають вигляд слизових куль,диметром до 2 мм, по периферії яких розташовані з'єднаніплазмодесмамихламидомонадоподобние клітини. Клітини у колонії бувають двох типів - вегетативні, менші і чималі і великі генеративні, розкидані між вегетативними клітинами. З генеративних клітин утворюютьсяпартеногонидии (клітини безстатевого розмноження) іоогонии (жіночі статеві гамети) іантеридии (чоловічі статеві клітини), здійснюють статевої процес.
Класпротококковие (>Protococcophyceae)
Це нерухомі клітини зі щільною оболонкою і колонії таких клітин. Більшість представників класу маєкоккоидную структуру. Клітинна оболонкацеллюлозная чи з додаткомпектинових речовин (у нижчих представників може полягати повністю з пектину). Безстатеве розмноження здійснюється з допомогоюдвухжгуктиковихзооспор, статевої процес - з допомогою рухливихдвухжгутиковихизогамет (>изогамия - процес злиття однакових одноядерних гамет взиготу.
Винятком є лише водорістьхлорелла (>Chlorella), що має відсутні рухливі стадії прибесполом розмноженні і характерний статевої процес.
Основні представники:хлорелла (>Chlorella),хлорококкум (>Chlorococcum),протококкус (>Protococcus).
Класулотриксовие (>Ulotrichophyceae)
Дуже різноманітна групанитчатих і пластинчастих водоростей, які у солоних і прісних водоймах. Будова ниток то, можливо простим чиразнонитчатим (>гетеротрихальним).Пластинчатие форми буваютьоднослойними і двошаровими.
Безстатеве розмноження здійснюється рухливимизооспорами.Половий процесизогамний.
Основні представники:улорикс (>Ulothrix),ульва (>Ulva),моносторома (>Monostroma) та інших.
Класконъюгати (>сцеплянки) (>Conjugatophyceae)
Клас об'єднує одноклітинні і нитчасті форми б із особливим типом статевого процесу -конъюгацией.
>Конъюгация (латів.conjugatio - злиття, з'єднання) - процес злиття протопластів двох вегетативних клітин, виконують функцію гамет.
Злиття відбувається після спеціальнийконъюгационний канал. Розділити клітини на чоловічі і жіночі трапляється досить складно і, можливо лише зпрошествию певного часу: клітиною з жіночою потенцією буде клітина, що міститьзиготу. Але часто-густо злиття протопластів відбувається уконъюгационном каналі, що ззиготой розростається до стінок материнських клітин. Це простежується у випадку, коли рух протопластів на каналі йде з однаковим швидкістю. У разі, говорять произогамии. У найрозвиненіших представниківсцеплянок вміст однієї клітини перетікає до іншої із заснуванням зиготи. Це одержало назвугетерогамии чианизогамии (від грн.гетеро - інший,анизос -неравний+гамос - шлюб). Після періоду спокою зигота проростає і дає початок однієї або кількомпроросткам. Для нормального перебігу кон'югації необхідні сприятливі умови: тепла вода (від +15 до +24 градусів) і інтенсивна освітленість.Конъюгация триває трохи більше 14 днів, починаючи з освітиконъюгационних каналів до дозрівання зиготи.
Також відмінністю класу є повна відсутність у їх життєвому циклі рухливих стадій.Хроматофори зпиреноидом, пластинчастого типу, і дуже різноманітні формою. Кон'югатикосмополитични і можна натрапити у будь-якій точці земної кулі, до Антарктиди. Живутьсцеплянки в прісної і трохи підсоленої воді, але типово морських форм у тому числі немає. З іншого боку, зустрічаються представника класу тут і землі - у мохах, на скелях, сирої землі та навіть у льодовиках.
Основні представники:спирогира (>Spirogyra),зигнема (>Zygnema),мужоция (>Mougeotia) та інших.
Классифоновие (>Siphonophyceae)
Представники цього немає клітинного будівлі.Слоевище цих водоростей представляє одну гігантську клітину з однією чи безліччю ядер. Інколи таке клітина буває розділена на сегменти перегородками. Така структура називаєтьсясифонной.
>Сифоновие - найдавніша група зеленої водорості. Більше 90% представників групи живуть морях, але є договір прісноводні форми.
Найтиповіші представники:каулерпа (>Caulerpa),кодиум (>Codium),дазикладус (>Dasycladus),ацетобулярия (>Acetobularia).
Зазначте риси подібності та відмінності жовто-зелених і зеленої водорості:>Желто-зеление водорості Зелені водорості
хлоропласти
>Хлоропласт має типове дляохрофитов будова. Зазвичай, у клітині присутній кілька зелених чижелто-зеленихдисковидних пластид. Їх забарвлення пов'язані зотстуствиемфукоксантина, відповідального за золотавий і коричневий колір в іншихохрофитових. З каротиноїдів утрибофициевих присутній - і-каротини (переважають),вошериаксантин,диатоксантин,диадиноксантин,гетероксантин,лютеин,виолаксантин,неоксантини ін.Хлорофилли - a і з. У клітинахтрибофициевих крімдисковидних зустрічаютьсяпластиди та інших форм: пластинчасті,коритовидние,лентовидние, чашоподібні,звездчатие та інших. У небагатьох видів виявленопиреноидиполупоргуженного типу.Глазок складається з низки ліпіднихглобул, розташований на передньому кінці тіла вхлоропласте, орієнтованобазальное здуття джгутика.
За формою і розмірам хлоропласти зелених водоростей варіюють. У одноклітинних представників часто чашоподібні зутолщенним підставою. Унитчатих представників може бутикольцевидними,сетчатими,дисковидними, якспирально-закрученних стрічок та інших. Хлоропласти містять чи кількапиреноидов.Пиреноиди занурені вхлоропласт і пронизанітилакоидами. У хлоропластахтилакоиди згруповані по 2-6 як пластин як в вищих рослин.
З власного будовою хлоропласти зелених водоростей близькі до таких у вищих рослин.Пигменти -хлорофилли a і b, в деякихпразинофициевих присутній хлорофіл з. З каротиноїдів завжди є:-каротин,лютеин (найбільш важливий),зеаксантин,виолаксантин,антераксантин,неоксантин. Убриопсидовихлютеин може відсутні чи бути присутнім на невелику кількість, і тоді найважливішими стаютьсифоноксантин,лороксантин ісифонеин, в деякихпразинофициевихлютеин може замінюватисьпразиноксантином.Сифоноксантин ілороксантин зустрічаються також в низки видівкладофорових,сифоноксантин в деяких >Ulva.
Клітини окремих представників зелених водоростей (>Chlamydomonasnivales, >Haematococcuspluvialis, >Trentepohlia) вирізняються в червоний чи помаранчевий кольору, що пов'язані з накопиченням позахлоропластакаротиноидних пігментів та його похідних (раніше цей комплекс згадували якгематохром).
В окремихсифонових водоростей є безколірніамилопласти, у яких відкладається крохмаль. Переважна більшість зелених водоростей містять хоча б тількихлоропласт і здатні доавтотрофному харчуванню. Але з тим у тому числі є безколірні представники - облігатнігетеротрофи, такі як >Prototheca і >Polytoma. Ряд зелених водоростей -миксотрофи і здатні поруч із фотосинтезом використовуватирастворенние у питній воді органічні сполуки, такі, як цукру, амінокислоти та інші невеликі молекули (>осмотрофное поглинання), і навіть здатні дофаготрофному поглинання харчових частинок (рядпразинофициевих).
>Кольцевие молекули хлоропластної ДНК мають вигляд маленьких кульок (>нуклеоидов) і розподілені з усьогохлоропласту. ДНК будь-коли організується як єдиного кільцевогонуклеоида.
представники
одноклітинні, колоніальні і багатоклітинні, переважно прісноводні організми одноклітинні і колоніальні планктонні водорості, зокремаценобиальние, одноклітинні і багатоклітинні формибентосних водоростей
>Жгутики
У монадних представників (узооспор і гамет) є нерівних за довжиною і морфології джгутика: головномужгутике розташовані перисті миготливі шерстинки, бічнийжгутик -бичевидний. Винятком єсинзооспори >Vaucheria, які мають поверхнею розташовані численні пари трохи різняться за довжиною гладкихжгутиков.Жгутики прикріплюються на клітинісубапикально (у сперматозоїда >Vaucheria прикріпленнялатеральное).Мастигонеми синтезуються в цистернахендоплазматической мережі. Короткийжгутик закінчуєтьсяакронемой.
>Базальние тілажгутиковтрибофициевих типового будівлі, розташовані під прямим кутом друг до друга.Корешковая система представленапоперечноисчерченним корінцем -ризопластом й трьомамикротрубочковими корінцями, кожен із яких тільки з 3-4микротрубочек.зібрані як вінця на передньому кінці клітини; такі клітини називаються >стефаноконтними. Характерною ознакою перехідною зонижгутиков зелених водоростей є у нійзвездчатого тіла.Жгутики зелених водоростей немаємастигонем (на відмінугетероконт), але може мати витончені шерстинки чи лусочки.
По розташуваннюмикротрубочкових корінцівжгутиковий апарат зелених водоростей можна підрозділити на дві групи, які відповідають двом головним основнимфилетическим групам зелених водоростей. Для першої групи, куди відносять класи >Chlorophyceae, >Trebuxiophyceae і >Ulvophyceae, характернокрестообразное розташуваннямикротрубочкових корінців, причомудвухмикротрубочковие корінці розташовані перпендикулярно до корінцях, які мають числомикротрубочек може варіювати. Така аранжуваннямикротрубочкових корінців називаєтьсяX-2-X-2. Ця запис відбиває те що, що дві корінця зазвичай містять по двімикротрубочки, тоді як інших корінця може мати різне числомикротрубочек (від 3 до 8 в різнихтаксонов). У водоростей цієї групи опитаних існує три варіанта розташування базальних тілжгутиков:
базальні тіла розташовані один одного (12-6 год) (клас >Chlorophyceae);
базальні тіла зсунуто по годинниковий стрілці (1-7 год) і перекриваються (клас >Chlorophyceae);
базальні тіла зсунуто проти годинниковий стрілки (11-5 год) і перекриваються (класи >Trebuxiophycea і >Ulvophyceae).
Для другої групи, куди відносять >Charophyta, характерні асиметричне розташуванняжгутикових корінців та наявність багатошарової структури, що є складно організовану групумикротрубочек, розташованих близько базальних тіл. Дуже близька багатопланова структура відома дляжгутикових сперміїв вищих рослин. Вона зустрічається й узооидах утрентеполиевих, утребуксиевой водорості >Myrmeciaisraeliensis та деякіпразинофициевих.Многослойная структура спорадично з'являлася за іншими групах водоростей, наприклад, углаукоцистофитов,евгленовой >Eutreptiella, в деякихдинофитов. Кріммикротрубочкових корінців у зелених водоростей можуть бутиризопласт, що триває від базальних тіл до ядру.
Клітинна стінка
У видів замебоидной,монадной іпальмеллоидной організацією клітинна стінка відсутня, вони вкриті лишецитоплазматической мембраною і може легко змінювати форму. Іноді "голі" клітини перебувають всередині будиночків, стінки яких можуть бути пофарбовані в буре колір солями марганцю і заліза. У основної маситрибофициевих є клітинна стінка цілісна чи що складається з двох частин. У її складі, вивченому у >Tribonema і >Vaucheria, переважає целюлоза і містяться полісахариди, ТУНДРисти, складаючись з глюкози іуронових кислот. У молодих клітин оболонка тонка, із віком вона товщає. У ньому можуть зволікатися солі заліза, сполуки якого забарвлюють їх у різноманітних відтінків коричневого і червоного тонів. Частіше в клітинної стінці присутнійкремнезем, надаючи їй твердість і блиск. Вона може інкрустуватися також вапном і "бути по-різномускульптурирована (>шипики, осередки, бородавки, щетинки,зубчики тощо.). Уприкрепленних форм може утворюватися виріст оболонки - ніжка зприкрепительной підошвою.
Унитчатих водоростей здвухстворчатими оболонками під час розпаду ниток клітинні оболонки розвалюються наН-образние фрагменти, які становлять щільносоединенние половинки оболонок двох сусідніх клітин. При зростанні нитокН-образний фрагмент клітинної стінки двох сусідніх дочірніх клітин вбудовується між двома половинками оболонки материнської клітини. Внаслідок цього кожна гілка дочірніх клітин наполовину покрита старої оболонкою материнської клітини, і наполовину - новоствореної оболонкою.
У класаххлорофициевие іпразинофициевие зустрічаються водорості, які мають клітини голі й позбавлено клітинної стінки. Умезостигмових і багатьохпразинофициевих поверхплазмалемми відкладаються органічні лусочки. Вони зустрічаються у рухливих клітин низкиульвових і харових водоростей. Присутність органічних лусочок на рухливих клітинах - ознака, очевидно, примітивний. Більше прогресивним вважається поява течи упразинофициевих і далі ухлорофициевих.Тека ухлорофициевих складається згликопротеинов, багатихгидроксипролином і що з різнимиолигосахаридами.
Усифональних водоростей целюлоза або немає в клітинної стінці, тоді основним компонентом єксилан (наприклад, >Halimeda), або є як домішка доманналу чиксилану. Складфибриллярной частини клітинної стінки не може змінюватися залежно від фази розвитку. Наприклад, в оболонціспорофита >Bryopsis присутнійманнан, агаметофите -ксилан і целюлоза. Щодо хімічного складу оболонки не може змінюватися в різних частинахталлома. Наприклад, у >Codium в старих частинах в оболонці присутнійманнан, а молодих, недиференційованих частинах -глюкан.
Більшість зелених водоростей основний компонент клітинної стінки - целюлоза. Вона синтезується з допомогою ферментуцеллюлозосинтетази, яка її вмонтовано вплазмалемму клітини. Від 6 до 10 молекулцеллюлозосинтетази групуються всубъединици, які потім об'єднують у термінальні комплекси. У зелених водоростей відомі два типу термінальних комплексів -розеточние (ухарофитов) і лінійні (ухлорофициевих,ульвофициевих).Розеточние комплекси, як і в вищих рослин, складаються з 6-8 субодиниць. Середхарофитов такі комплекси виявлено у >Spirogyra, >Micrasterias, >Nitella і >Coleochaete.
В окремихкоккоидних зелених водоростей є додатковий шар в оболонці, що зспорополленинподобного речовини.
Розмноження
Більшістьжелто-зелених відомо вегетативне і безстатеве розмноження.Вегетативное розмноження здійснюється розподілом клітин навпіл, розпадом колоній і багатоклітиннихслоевищ на частини. Прибесполом розмноженні можуть формуватисяамебоиди,зооспори,синзооспори,гемизооспори,гемиавтоспори,автоспори,апланоспори.Зооспори "голі" і звичайно мають грушоподібної форми, два джгутика. Половой процес (з-,гетеро - іоогамний) описаний у небагатьох представників.
При наступі несприятливих умов спостерігається освіту цист.Цисти (>статоспори) ендогенні,одноядерние, рідшемногоядерние. Їх стінка часто міститькремнезем і і двох нерівних, чи рідше - рівних частин.
Розмноження зелених водоростей буває вегетативним, безстатевим і статевим.
>Вегетативное розмноження у одноклітинних, позбавлених оболонки, відбувається розподілом клітини навпіл (наприклад, >Dunaliella), у колоніальних і багатоклітинних - фрагментамиталлома, у харових - спеціальнимиризоидальними істеблевимиклубеньками.
Безстатеве розмноження у зелених водоростей представлено широко. Прибесполомрамножении створюванізооспори може бути голими чи покритими жорсткої клітинної стінкою. Покриття з лусочок таке, як в багатьохпразинофициевих рухливих репродуктивних клітин, багатьохульвофициевих іхарофитових, - рідко зустрічається у репродуктивних клітинхлорофициевих.Зооспори після періоду руху зупиняються, втрачають своїжгутики, округляються (у разі голихзооспор) і розвиваються в вегетативні особини.Апланоспори (нерухомі суперечки) - суперечки безстатевого розмноження, які маютьотстуствуютжгутики, але є скорочувальні вакуолі.Апланоспори розглядають як клітини, які мають призупинено подальший розвиток узооспори. Уавтоспор, які представляють зменшені копії нерухомих вегетативних клітин, відсутні скорочувальні вакуолі. Освітаавтоспор корелює із загарбанням наземних умов, у яких вода неспроможна завжди бути присутнім на достатню кількість.
Половой процес представлений різними формами:хологамия,конъюгация,изогамия,гетерогамия,оогамия.
>Вкуоли
>Сократительние вакуолі є в рухливих представників. Зазвичай їх 1-2 на клітину, іноді більше. АпаратГольджи своєрідного будівлі.Диктиосоми дрібні, містять 3-7 цистерн.
Запасні живильні речовини - олії, в деяких -волютин,хризоламинарин ілейкозин.
Тільки в прісноводних монадних іпальмеллоидних представників є скорочувальні (пульсуючі) вакуолі. Оскільки концентрація солей у клітині вище, ніж уводоеме, вода вступає у клітину, і її надлишки видаляютьсясократительнимивакуолями. Зазвичай, у клітині міститься дві скорочувальні вакуолі, розміщені біля підставижгутиков. Вони скорочуються по черзі. Ядро
Ядро одне, рідше ядер багато, у ценотичних представників клітини завждимногоядерние. Деталі мітозу докладно вивчені тільки в >Vaucheria.Митоз в неї закритий, зцентриолями, розташованими на полюсах поза ядра.Кинетохори не виявлено. Під часанафази сильно подовжуютьсямежполюсниемикротрубочки веретена, що зумовлює значному видалення дочірніх ядер друг від друга. Ядерна мембрана зберігається, утелофазе дочірні ядра мають вигляд гантелі. Вважають, що такамитоз перестав бути типовим для всієї групитрибофициевих.
ядро (інодінесколькоядер) перебуває звичайно впостенном шарі протоплазми чи, підвішений на плазмових нитках, міститься у центральній частині клітини.митоз то, можливо закритим, тобто. ядерна мембрана під час мітозу залишаєтьсяинтактной. Незвичну форму напівзакритого мітозу маютьтребуксиевие водорості. Це правда званийметацентрическиймитоз. При ньомуцентриоли під часметафази перебувають у областіметафазной платівки, а чи не на полюсах веретена. Ухарофитовмитоз відкритий, ядерна мембрана зникає до початку мітозу і виникає потім утелофазе, як в вищих рослин.
Джерело: http://bukvar.su/biologija/11728-Klassifikaciya-i-stroenie-vodorosleiy.html |
| Категорія: Біологія | Додав: Natar (03.02.2014)
|
| Переглядів: 1802
| Рейтинг: 0.0/0 |
Додавати коментарі можуть лише зареєстровані користувачі. [ Реєстрація | Вхід ] |
|
|
|
